De goedgekeurde richtlijn omvat een serie maatregelen om de geneesmiddelenvoorziening beter te zekeren, van fabrikant tot aan de aflevering aan de klant. De richtlijn draagt op deze manier bij aan een betere bescherming van patiënten tegen vervalste geneesmiddelen.
Daarvoor is wel een goede samenwerking nodig tussen de producenten, leveranciers en distribiteurs. Ook van de patiënt mag medewerking worden verwacht.

Een belangrijk element van de richtlijn is de introductie van een Europabreed systeem waarbij iedere verpakking wordt voorzien van een unieke code. Door die code kan een apotheker direct zien of een middel al eerder is uitgegeven. Is dat het geval, dan is de kans groot dat er sprake is van namaak. Om het systeem optimaal te laten functioneren, is het nodig dat alle afgeleverde geneesmiddelen worden gecontroleerd op het niveau van de afleveraar (zoals de apotheker).

De richtlijn richt zich ook op de verkoop van geneesmiddelen via internet. In landen waar dit wettelijk is toegestaan, moet de patiënt zo veel mogelijk beschermd worden. Daarnaast is een goede voorlichting van belang.
In Nederland ondersteunen Nefarma en farmaceutische bedrijven een communicatieprogramma van het ministerie van VWS dat gericht is op het bewust maken van het publiek.

Controle op nagemaakte geneesmiddelen wordt steeds belangrijker. Alleen al in 2009 werden elf miljoen vervalsingen bij de Europese grenzen onderschept.